Webinar 'Repositionnement des médicaments et partenariat public privé : un si long chemin jusqu'au patient ?’  6 avril 2021 - 18h00

Pourquoi un webinar sur le repositionnement de produits ?

Les maladies rares représentent un enjeu majeur de santé publique, à ce jour près de 7 000 maladies sont identifiées qui atteignent en France plus de 3 millions de personnes. Seules 5% des maladie rares peuvent bénéficier d’un traitement approuvé. Repositionner un médicament s’avère une stratégie d’intérêt pour les maladies rares et un espoir pour les malades.

Le processus de repositionnement de médicaments permet d'identifier de nouvelles indications thérapeutiques pour les médicaments existants, qu'ils aient été approuvés dans une autre indication ou retiré du marché dons leurs indications initiales. Un médicament repositionné dans une indication est en effet en général approuvé plus rapidement, avec des processus spécifiques, à un coût plus faible qu'un développement de novo et un risque plus faible lors de la reprise de son développement.

Le repositionnement est une voie du développement de produit pouvant aboutir à des success stories pour les patients atteints d'une maladies sans aucune thérapie efficace préalable, comme le Syndrome disharmonieux dont parlera le Professeur Canaud pendant le webinaire :

Avec les interventions de :

Christine Fetro , Responsable de la valorisation de la recherche académique et des partenariats industriels , Fondation Maladies Rares :  Principes du repositionnement et opportunités dans les maladies rares : partenariats public-privé, retour d'expérience de la Fondation Maladies Rares
Antoine Ferry,  Président Directeur Général, Laboratoires CT.RS Place des industriels spécialisés dans les stratégies de développements pharmaceutiques complémentaires : préalables cliniques règlementaires et industriels jusqu’à l'Autorisation
Guillaume Canaud, Professeur d’Université-Praticien Hospitalier, Néphrologue, Hôpital Necker Enfants Malades De la recherche académique au développement industriel pour un bénéfice patient , illustration du Syndrome disharmonieux
Suivies d’une séance de Questions-Réponses

Modérateur :

Mathieu Robain, Vice-Président, AMMIS, et Direction des Données, Laboratoire CT.RS et Unicancer

Pourquoi ce webinar ?

tbc

A propos des intervenants :

Christine Fetro est pharmacien. Après un parcours hospitalier puis industriel aux affaires médicales dans le domaine des médicaments orphelins, Christine a rejoint en 2015 la Fondation Maladies Rares elle est en charge de la valorisation de la recherche académique et des partenariats industriels. Elle gère également un appel à projets européen au sein de l’EJP RD axé sur la recherche dans les maladies rares et les partenariats public-privé.

Antoine Ferry,  Pharmacologue clinicien, Président Directeur Général de CT.RS établissement pharmaceutique spécialisé dans les médicaments orphelins et les produits de niche, Fondateur et Président de la société HESPERUS, société de conseil et de développement spécialisée dans les médicaments orphelins, il est également Vice-président du Comité Maladies Rares du LEEM. 

Guillaume Canaud, Professeur d’Université-Praticien Hospitalier, Néphrologue, il travaille à l’hôpital Necker Enfants Malades où il a créé un hôpital de jour dédié aux syndromes d’hypercroissance dysharmonieuse, il dirige une équipe au sein de l’unité INSERM U1151  dédiée à la compréhension des mécanismes moléculaires de ces syndromes. Prix Jean Lecocq 2018 de l’Académie des Sciences, le Prix Eloi Collery 2019 de l’Académie Française de Médecine.

ATTENTION : FIN DES INSCRIPTIONS LE LUNDI 5 AVRIL 2021 A 18H.

LE WEBINAR EST ACCESSIBLE UNIQUEMENT AUX ADHERENTS A JOUR DE LEUR COTISATION INDIVIDUELLE 2021 DE 70 EUROS.

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