Soirée / Webinar :

"Biobanques : Tout savoir sur ces Acteurs Clés pour la Recherche Médicale"

Date : lundi 24 juin 2024 à partir de 18h - la conférence sera suivie d'une session de questions réponses et d'un cocktail dînatoire

Lieu :

      -> en présentiel au Centre Léon Bérard : 28 Rue Laennec 69008 Lyon - suivie d'un cocktail dînatoire

      -> à distance via Zoom webinar - un lien personnalisé et nominatif vous sera transmis avant la soirée

🔷 Introduction

Face à un besoin croissant d’échantillons biologiques de qualité, les Biobanques se sont développées de façon exponentielle sur la dernière décennie et sont devenues des infrastructures de recherche à part entière servant aussi bien le développement de la médecine personnalisée que la constitution de cohortes.

En effet, les Biobanques sont des entités organisées, assurant la gouvernance, la gestion et la conservation des ressources biologiques ainsi que des données qui leur sont associées. Pour cela, elles appliquent des procédures standardisées qui doivent satisfaire aux critères élevés de qualité exigés par la communauté internationale des chercheurs académiques et industriels. En effet, ces structures constituent un maillon essentiel de la recherche scientifique notamment pour faciliter aussi bien la recherche fondamentale que le développement de médicaments ou de tests de diagnostic innovants.

🔷 Programme

• Introduction : Bertrand LE BOURGEOIS

• La Plateforme de Gestion des Echantillons Biologiques : une biobanque académique aux activités multiples – Séverine TABONE-EGLINGER

• Historique, expérience et approche d’une structure privée experte de la gestion d’échantillons biologiques – Florent BELON

• Utilisation des biobanques – expérience d’un industriel du Diagnostic in vitro – Carine MALCUS-VOCANSON

• Questions/Réponses avec la salle et les personnes connectées via Zoom

• Conclusion : Bertrand LE BOURGEOIS
  
  Modérateur :Leonid LAVNEVICH

🔷 Intervenants

• Bertrand LE BOURGEOIS, Dipl. Ing., Président AMMIS

Bertrand Le Bourgeois est ingénieur de l’Ecole Centrale de Lyon avec une formation marketing de HEC.
Il a passé  sa carrière dans le conseil en management et en système d’informations, travaillant dans l’industrie,
dans des cabinets de conseil et chez des fournisseurs de logiciels et de services pour le secteur des sciences de
la vie et en particulier la recherche clinique et la vigilance sanitaire.
Bertrand a créé en 2013 le cabinet de conseil PharMarketing, spécialisé en conseil en protection des
données personnelles et en audits de conformité pour les bonnes pratiques des industries des sciences de la vie
(BPC, etc.). PharMarketing dispose d’associés dans chaque pays de l’UE et assure également la représentation
légale pour les essais cliniques et le RGPD.
Bertrand est Président de l’Association des Métiers Médicaux des Industries de Santé (AMMIS) et Past Vice-Président de l’Association for Clinical Data Management (ACDM). Il est aussi co-responsable du groupe de travail ‘Data Privacy’ de l’Association Française des Affaires Réglementaires (AFAR).

• Séverine TABONE-EGLINGER, PharmD, PhD, Directrice Scientifique Plateforme de Gestion des Echantillons Biologiques et Plateforme Ex Vivo, Centre Léon Bérard

Après un cursus d’interne en Pharmacie Spécialisée et un doctorat en oncologie réalisé au Centre Léon Bérard sur le rôle du proto-oncogène KIT dans les Tumeurs Stromales Gastro-Intertinales, Séverine Tabone-Eglinger a poursuivi des travaux de recherche au Centre Médical Universitaire de Genève sur le rôle de KIT dans la maintenance des cellules souches.

De retour au Centre Léon Bérard en 2013 pour la coordination du projet IMODI (modélisation animale de tumeurs humaines à des fins de recherche thérapeutique), elle a eu également en charge l’animation scientifique du LYric, programme de recherche intégrée sur le Cancer sous l’égide de l’INCa.

En 2015 elle a mis en place la plateforme « Ex Vivo », dont l’activité consiste à réaliser des tests de molécules thérapeutiques sur coupes organotypiques de tissus frais.

Depuis 2018, elle est également responsable de la Plateforme de Gestion des Echantillons Biologiques, qui regroupe différentes activités autour du biobanking : essais cliniques, centre de ressources biologiques, hébergement de collections externes, extraction d’acides nucléiques…

• Florent BELON, CEO - Co-Founder - Cell&Co BioServices – Cryoport France

Florent Belon holds a Biological Engineering degree from the engineering school Polytech'Clermont (France). He began his career as a Research Engineer in the US in the Chemical Engineering Laboratory of the University of Michigan. During this one-year position, he worked on developing a protocol for DNA microarray-based random phage display libraries.

After this R&D experience, he returned to France and specialized in logistics and supply-chain techniques for the pharmaceutical industry. He then joined Servier’s clinical supply coordination department and participated in the implementation of their clinical unit traceability software.

He subsequently joined Alliance Healthcare’s supplies department as Logistics and Relationships Manager, where he acquired in-depth experience in the management of pharmaceuticals stocks and negotiation of sales agreements.

Armed with this varied experience in the life sciences sector and the pharmaceutical industry, Florent became in 2012 CEO and Cofounder of Cell&Co BioServices. In this role, he was responsible for developing the company’s business and public relations, both in France and internationally. In order to accelerate the development of Cell&Co, Florent supported in 2022 the integration of the company into the group Cryoport. Since, Florent has in charge the European development of Cell&Co legacy activities and the integration of Cell&Co into the group.

• Carine MALCUS-VOCANSON, PhD, Sr Director, Global Research Compliance, bioMérieux et membre du Conseil d'Administration de l'AMMIS

Carine Malcus-Vocanson holds a Ph.D in Neuro-Immunochemistry from the University Claude Bernard of Lyon; France (1994).

She started her career as a researcher in a joint unit CNRS (French National Scientific Research Centre)/ bioMérieux in the field of Neurology (Multiple Sclerosis). In parallel she has specialised in the ethics of clinical research. She became responsible for Bioethics compliance in bioMérieux in 1999.

Giving her formal research activity up, she built bioMérieux’s European Clinical Affairs group from 2001, keeping her Bioethics responsibilities. She has worked in the field of in vitro Diagnosis / IVD (which is the core activity of bioMérieux) for almost 30 years.

After more than 20 years in Clinical and Regulatory Affairs environment, she went back to compliance and is now Senior Director of Global Research Compliance for bioMérieux.

Using her double expertise in IVD and Bioethics, she is highly involved in teaching and educational sessions as well as in international networks especially on ethical aspects of biomedical research involving human beings, on biobanking, on personal data processing or on clinical trials.

🔷 Modérateur

• Leonid Lavnevich, PhD, Senior Consultant - Clinical Development Global Strategy, Voisin Consulting Life Sciences (VCLS)

Biographie

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