Bertrand Le Bourgeois

Dipl. Ing., Président, AMMIS et Président, PharMarketing GDPR Life Sciences. Bertrand est ingénieur de l’Ecole Centrale de Lyon avec une formation marketing de HEC. Il a passé sa carrière dans le conseil en management et en système d’informations, travaillant dans l’industrie, dans des cabinets de conseil et chez des fournisseurs de logiciels et de services pour le secteur des sciences de la vie et en particulier la recherche clinique et la vigilance sanitaire.

Valérie Isabelle

Titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire, Valérie a débuté sa carrière en tant que chercheuse académique dans le domaine des maladies génétiques rares. Elle a passé 30 ans au sein des services marketing et ventes d’entreprises internationales de Diagnostic In Vitro (DIV) (Stago, Theradiag, Grifols). Elle travaille actuellement comme assistante commercial chez Pharmarketing et  suit une formation de Délégué à la Protection des Données (DPO) à l’université d’Assas (Paris) sur la réglementation sur la confidentialité des données en Europe (RGPD). Valérie est membre active de l'AMMIS.

Alain Olympie

Après une carrière dans les services juridiques et financiers de Groupes Banque-Finances qui l'ont mené au poste de Directeur Juridique et Contentieux, fondé de pouvoir, Alain a choisi de s'investir dans les causes liées à la Santé publique et plus particulièrement dans le développement d'associations qui soutiennent les personnes malades et leurs proches. Il a été directeur de l’AFA de 2004 à 2022.

Il est désormais un retraité très actif avec de nombreuses casquettes :

• Représentant des usagers au Conseil de surveillance de l'AP-HP et à la CDU de l'hôpital Saint Antoine
• Administrateur de l'Alliance Maladies Rares, de Maladies Rares Info Services, de France Assos Santé, de Coopération Santé, du Nouveau Grenelle de la Santé et secrétaire général de l'Institut français de l'expérience patient (IFEP)
• Membre du Copil Partenariat Patient à la fondation de France, dont le rôle est de clarifier les enjeux stratégiques et de prioriser les besoins en termes de Partenariat Patient.
• Membre du Comité Stratégique des données de santé au ministère de la santé et collabore sur les GT liés aux données de santé du Health Data Hub.

Maguy Del Rio 

Ingénieure en biologie, puis docteur en biologie santé et immunologie, Maguy a travaillé pendant plus de 20 ans à l’Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (ICM), se concentrant sur la résistance aux traitements et la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques dans le cancer colorectal.

Elle a traversé une expérience personnelle avec la maladie, comprenant chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie, ce qui lui a permis de mieux comprendre les parcours de soins des patients. Maguy s’est formée à l'Université des Patients à Paris, elle est devenue en décembre 2021 patient partenaire à l’ICM où elle est chargée du développement et de la coordination du partenariat patient.

Claude Ganter

Claude a été longtemps rédactrice en chef d'une l’agence photographique spécialisée dans la documentation de l’humain dans ses dimensions spirituelle, politique et sociale.

Depuis 2008, son expérience personnelle de la maladie l’a conduite à s’engager en tant que patiente partenaire en cancérologie. Elle s’est formée à l’Université des Patients Paris-Sorbonne, puis à l’Espace Éthique Île-de-France.

Patiente partenaire référente au sein du service d’oncologie médicale de l’hôpital Henri-Mondor (AP-HP), elle intervient dans les formations et s’implique activement dans plusieurs projets et comités de recherche.

Elle est aujourd’hui membre de l’équipe de l'initiative @Hôtel-Dieu lancée par AP-HP, un tiers-lieu d’expérimentation qui permet d'accélérer l'innovation et la santé numérique au service du soin.

Maurice Bagot d’Arc

Après une longue carrière de chirurgien ORL et cervico-facial en public et en privé, puis de Directeur Médical international dans l’industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, Maurice a choisi de mettre ses connaissances en recherche clinique au service des laboratoires pharmaceutique et des entreprises de biotechnologie, ainsi que des instituts de recherche, en créant une entreprise dédiée à la Recherche Clinique (CRO) et un organisme de formation spécialisé dans ce domaine et en éducation thérapeutique.