Christophe Bailleul

Diplômé Ingénieur et Docteur de l’Université de Technologie de Compiègne (UTC) et MBA de l’ESSEC Paris, Christophe a plus de 30 ans d’expérience en industrie de la santé couvrant des biotechnologies aux dispositifs médicaux, de grands groupes internationaux (St Jude Médical, Sorin), de CRO (PRA) et de start-ups (Novacell, Mauna Kea Technologies, MedLumics, AblaView), où il a occupé des responsabilités nationales et internationales en affaires cliniques, réglementaires, assurance qualité, remboursement, économie de la santé et compliance éthique. 

Il est co-fondateur et membre du Comité Exécutif de Co-Decision Technology dans le domaine de l’Intelligence Artificielle et de la Prise de Décision. 

En tant que vice-président du groupe clinique d’EUCOMED, maintenant MedTech Europe pendant 10 ans, il a représenté l’industrie européenne au sein du groupes de travail de la Commission Européenne pour la transition de la DDM vers la RDM et la RDPG, du GHTF SG5 et de la task-force ISO 14155. 

Membre de différentes associations scientifiques et médicales (Conseiller Scientifique Association Recherche Transfusion, Sociétés Française et Européenne de Cardiologie), il est auteur/co-auteurs de plusieurs publications et co-inventeurs de plusieurs brevets. 

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Mikaela Dimitriu

Fondatrice et COO de Med-Clinical Experte en Oncologie, Médicaments et Dispositifs Médicaux, spécialiste des tumeurs solides, nanoparticules et radiologie interventionnelle, accompagne les entreprises dans leurs stratégies cliniques, réglementaires et affaires médicales.

Forte d’une solide expérience en recherche clinique et développement stratégique, elle transmet avec enthousiasme son expertise aux professionnels, alliant rigueur, pragmatisme et engagement pour l’innovation et les patients.

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Najia Glasserman

Docteur en Pharmacie, Executive MS (ESSEC Business School), Najia possède plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique sur des produits biologiques incluant les dérivés plasmatiques, les anticorps monoclonaux, les produits transgéniques ainsi que les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI / ATMPs). Son parcours couvre les opérations industrielles et supply chain, la qualité ainsi que le pilotage transversal de projets dans des environnements de développement et de production commerciale, au travers de fonctions exercées chez Novartis, LFB et CELLforCURE. 

Au cours de sa carrière, elle a contribué au développement et à la commercialisation de plusieurs produits biologiques, notamment en pilotant les activités Assurance Qualité jusqu’à l'étape d’autorisation de mise sur le marché. En 2018, elle rejoint le domaine des Thérapies Cellulaires et Géniques à l’occasion du lancement européen du premier CAR-T approuvé en Europe, en accompagnant la qualification des centres hospitaliers et les opérations d’aphérèse, avant d’évoluer vers des fonctions de leadership industriel centrées sur le Sales & Operations Planning et la gestion supply chain d’un site de production commercial CAR-T. 

Elle occupe aujourd’hui le poste de Project Director chez CELLforCURE by Seqens, où elle pilote les activités stratégiques de transfert technologique et d’industrialisation liées à l’implémentation de produits ATMP, en coordonnant des équipes transverses et les partenaires externes afin de soutenir les programmes clients. 

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Arnaud Meimoun

Ingénieur de formation, Arnaud possède 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, chez Pfizer, sur des postes de management / direction en organisation, business excellence, ventes, marketing et médical.

CEO de Crescentia Consulting crée en 2015, cabinet de conseil spécialisé dans la réalisation d’ études de marché et de missions en développement commercial pour les entreprises du monde la santé.

CEO de Ressource Expert, crée en 2021, cabinet de recrutement et de mise à disposition de consultants experts pour les pharmas, biotechs, medtechs, entreprises de santé digitale.

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